Bari | sono stati introdotti due robot per effettuare lo screening neonatale per un totale di 61 malattie rare

Al centro screening neonatale dell’ospedale pediatrico Giovanni XXIII di Bari, due piccoli robot saranno incaricati di digitalizzare e classificare i campioni ematici raccolti. Questo processo è parte dell’implementazione della dotazione tecnologica del laboratorio di patologia clinica neonatale per condurre lo screening super esteso di 61 malattie metaboliche e genetiche.

La dottoressa Simonetta Simonetti, responsabile dell’unità operativa semplice dipartimentale patologia clinica e screening neonatale del Giovanni XXIII, spiega che grazie all’approvazione dello screening super esteso avvenuta a gennaio, è ora possibile completare le analisi entro 24/48 ore dall’arrivo dei campioni ematici e comunicare tempestivamente al centro clinico di provenienza eventuali positività.

Ogni neonatologia pugliese preleva poche gocce di sangue dal tallone del neonato, le quali vengono assorbite su un cartoncino contenente l’anagrafica del bambino. Questi campioni ematici vengono quindi inviati al centro screening del Giovanni XXIII di Bari tramite un servizio di trasporto dedicato.

Una volta ricevuti, i cartoncini contrassegnati da un barcode, che corrisponde all’identità del neonato, vengono scansionati e classificati dai robot. Questo processo consente di risalire a tutti i risultati delle analisi in modo efficiente e accurato.

Le nuove apparecchiature consentono di condurre le procedure e le analisi con massima rapidità, precisione e senza interruzioni. Nei casi in cui viene confermata una diagnosi di malattia metabolica congenita, il neonato viene preso in carico dall’Unità operativa di malattie metaboliche del Giovanni XXIII.